熒光顯微鏡是免疫熒光組織化學(xué)的基本工具。它是由超高壓光源、濾片系統(tǒng)(包括激發(fā)和壓制濾板)、光學(xué)系統(tǒng)和攝影系統(tǒng)等主要部件組成，是利用一定波長的光激發(fā)標(biāo)本發(fā)射熒光。

熒光顯微鏡激發(fā)熒光的方式：按光的波長范圍分為UV激發(fā)法(使用紫外線照明法)和BV激發(fā)法(使用藍紫光)兩種。

UV激發(fā)法是用短于400nm外光進行激發(fā)。該法不存在可見的激發(fā)光，所以被觀察的熒光呈現(xiàn)該染料固有的熒光，容易判別標(biāo)本上的特異熒光和背景組織的自身熒光。

BV激發(fā)法是以404nm、434nm為ZX的由紫外至藍光進行激發(fā)。該方法使用藍光照射標(biāo)本，所以熒光顯微鏡的截止濾光片要使用可完全阻斷藍光并可充分通過所需綠、黃熒光的濾光片。用于熒光抗體法的熒光色素。對于激發(fā)光的很大吸收波長和熒光的很大發(fā)光波長比較接近，所以BV激發(fā)法使用的濾光片要使用銳截止式濾光片。該法可用藍光作為激發(fā)光，所以熒光色素的吸收效率較高，可得到較明亮的圖像。其缺點是500nm以下的熒光無法看到，而500nm以上的使整個圖像顯黃色。在熒光抗體法中，大多以熒光色素特有的顏色來判斷其特異性，所以在討論微妙的特異性時，上述BV激發(fā)法的缺點往往影響很大。

綜上所述，熒光顯微鏡的照明可根據(jù)聚光器的構(gòu)造和激發(fā)光的波長按以下三點考慮。

①從熒光像的反差要求來看，UV激發(fā)暗場聚光器照明Z好。

②以像的亮度來考慮，BV激發(fā)濾光片暗場觀察效率Z高。

③UV激發(fā)濾光片暗場觀察和BV激發(fā)暗場聚光器照明的特性，可看作介于這兩種照明方法之間，但前者濾光片暗場的性質(zhì)較強，顯示圖像較明亮，反差小;后者因保留暗場光路的性質(zhì)，故顯示圖像較暗，而反差有所改善。當(dāng)實際使用熒光顯微鏡時，應(yīng)采用Z適合標(biāo)本要求的照明法進行觀察。

要指出的是，即使像反差Z佳的UV激發(fā)暗場聚光器照明，由標(biāo)本折射或散射的部分紫外激發(fā)光也會進入物鏡，這樣在光學(xué)系統(tǒng)中的加拿大膠膠合面和光學(xué)玻璃因激發(fā)引起的自身熒光會使像的反應(yīng)變壞。因此，在目鏡前面使用紫外吸收濾光片作為截止濾光片。